Závažnost poškození tkáně u popálenin v důsledku souvisejících zánětlivých a imunitních následků představuje významnou výzvu pro klinický management. Mezi různými biofyzikálními přístupy k léčbě ran si v poslední době získala pozornost léčba nízkými dávkami biofotoniky, označovaná jako fotobiomodulace (PBM). Jeden z molekulárních mechanismů léčby PBM zahrnuje fotoaktivaci latentního TGF-β1, který je schopen podporovat hojení a regeneraci tkání. Tato práce zkoumala účinnost léčby PBM při hojení popálenin v celé tloušťce u myší C57BL/6. Nejprve jsme optimalizovali protokol PBM sledováním povrchové teploty tkáně a histologie. Zaznamenali jsme, že tento protokol PBM s dynamickým ozařováním a monitorováním povrchové teploty zlepšil hojení popáleninových ran u myší se zvýšenou signalizací TGF-β (fosfo-Smad2) a sníženou expresí genů spojených se zánětem. Dále jsme zkoumali úlohu jednotlivých typů buněk podílejících se na hojení popáleninových ran po ošetření PBM a zaznamenali jsme diskrétní účinky na funkce epitelu, fibroblastů a makrofágů. Zdá se, že tyto reakce jsou zprostředkovány jak signálními cestami závislými na TGF-β, tak nezávislými. Nakonec jsme ke zkoumání specifického příspěvku signalizace TGF-β1 k hojení těchto popáleninových ran pomocí PBM využili chimérických myší TGF-β1/β3 knock-in (TGF-β1Lβ3/Lβ3). Ošetření PBM neaktivovalo chimérický komplex TGF-β1Lβ3/Lβ3 a nezlepšilo hojení popáleninových ran u těchto myší. Tyto výsledky naznačují, že aktivace endogenního latentního TGF-β1 po ošetření PBM hraje klíčovou roli při hojení popáleninových ran. Tyto mechanistické poznatky mohou zlepšit bezpečnost a účinnost klinické translace léčby PBM pro hojení a regeneraci tkání.
celá studie: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8238984/
